助理医疗器械工程师证怎么考,医疗器械上岗证怎么考

1、如果涉及放射方面的，首先必须要经过国家统一的放射性职业培训，这个上海或北京的卫生局会定期举办；其次的工程师资格证一般都是厂家培训，合格结束后会发放资格证；

2、像国外的一些大公司，各个省份是不一样的，要咨询当地人力保障部门职称评定办公室，有的单位和工程师放在一起评，今年有些省份开设了临床工程师认证考试，可以试一试。

1、符合报名条件的人员在本人所在省（市）医学会直接报名或网上报名，具体报名办法依照各省医学会通知为准。

报考医师的必需提交执业医师证原件及复印件。当年无故缺考者于次年按补考报名；因特殊原因未参加考试者，须在本省医学会备案并按相关要求办理。

2、进修人员必须在原省报名，可在进修所在地参加考试，报考单位一栏内必须填写原单位。

3、报考专业必须与本人从事的专业一致，考前不得临时调整专业。X（γ）刀医师只招收报考头部的医生。

4、认真填写《中华医学会全国医用设备上岗资格考试学员登记表》

如果只是医疗器械生产车间的检验人员，就不需要什么证书了，在公司做一些简单的培训就行了。

但是如果是医疗器械质检部的检验人员和化验人员，那必须要有化验员证书，认证是必须要用的。

医疗器械分类有44类，每一个类别都分一类、二类、三类，根据你这边需要做的产品来定。

对于一类是比较简单，不需要办理许可证。

二类、三类需要备案和办理医疗器械经营许可证。

一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：

1、办公面积不少于40平方；（商务楼或门面店）

2、仓库面积不少于15平方；

3、含三类一次性用品的话要求办公地址和仓库面积一起不能低于160平方

二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：

1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人；

2、具有大专以上学历2名，作为质量管理员；

三、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求：

1、表格

2、企业营业执照复印件；

3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明；

4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图；（注明实际使用场地）

5、房屋租赁合同；

6、经营设施和设备目录；

7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

8、其他证明材料

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