医学中专毕业证能参加执业助理医师考试吗,办理普通的医疗器械产品注册证大概需要多久时间

1. 医学中专毕业证能参加执业助理医师考试吗
2. 办理普通的医疗器械产品注册证大概需要多久时间
3. 临床医学5+3毕业以后会拿到硕士毕业证吗
4. 临床医学可报考的事业单位
5. 临床试验到获批需要多长时间

医学中专毕业证能参加执业助理医师考试吗

首先你要知道报考临床专业的助理医师需要提供什么材料。

第一：助理医师要求：全日制中专，三年制中专。具有学历认证报告。真实的学历。假的当然不用去考虑了。肯定不可能。

第二：临床医学专业的话，只有老中专才有这个专业。因为以前国家规定有这个专业。现在临床专业起点高了。好多中专学校已经没有了。注意毕业时间。

第三：必须是全日制医学中专，其它普通中专不行。必须是医学类中专，民办公办无所谓。但是必须是正规学校哦。

办理普通的医疗器械产品注册证大概需要多久时间

从理论上说，从产品注册检验送检开始算，免临床的产品通常1年——1.5年能拿到注册证。这其中不含测试整改时间；

如果需要临床实验，那根据产品差别就很大了，从1年半到3年甚至更久。我们当时找ZOOP综普代理III类产品，总共近两年拿到证。

临床医学5+3毕业以后会拿到硕士毕业证吗

5+3是住院医师规范化培训的简称，大多数是指5年临床医学的本科教育+3年的住院医师规范化培训，跟研究室学历没有关系！但因为本科学历不高，还有就是要参加3年住院医师规范化培训，所以很多人是在本科阶段考研这样既能提高学历，又能在研究室阶段将住院医师规范化收入囊中，还节省时间！

临床医学5+3模式，八年下来成绩合格，可以获得本科毕业证，学士学位证，硕士毕业证，硕士（专业）学位证，住院医师规培结业证，执业医师资恪证（考）。这种模式是临床医学专业中最划算的，可以节省几年时间。专业硕士到一些好的县人民医院（二甲）很受欢迎，到三、四线城市的三级医院入职也完全没问题，想到一二线城市的三甲医院就业，则需看所修专业及本人能力，儿科、麻醉、骨科、影像医学等有希望，因为这些大型医院不仅注重专业技术，同时也很重视医生的科研背景，所以，学术型博士是其首选。

5年本科+3年住院医培训，这个是标准模式；5年本科+3年硕士（同时包含住院医培训），这个是癌变模式。两者比较如下:两者来源不同，一个是通过卫生局系统招的学徒，一个是教育局招的硕士；学习内容几乎一样；结果不同，三年后硕士多一个学历证书；去向不同，硕士研究生毕业值钱。

临床医学可报考的事业单位

可以呀，临床医学毕业的人员都可以报考事业单位呀因为现在所有的公立医院都是属于事业单位，那里的工作人员，医生，护士以及行政人员都是属于事业编的，都是财政开支人员但是临床医学的毕业生，如果是想进入事业编的单位，是需要经过考试的，要从事临床工作，还需要考取执业医师许可证

临床医学可报考的事业单位有很多，可以报考三甲医院的临床医生，二甲医院，卫生院等，也可以报考学校的校医，或者报考法院的法医，卫生行政部门某些医生的岗位也可以报考，所以报考的范围是很广的，关键是看你自己喜欢从事哪一方面，擅长哪一方面。

临床医学可以报考的事业单位非常多，比如说医疗类的单位三甲医院，疾控中心，普通医院，社区医院，大学校医院等。此外，临床医学还可以报考监狱的医疗岗位。临床医学还可以报考不限制专业的事业单位，比如说乡镇的事业单位。希望我的回答可以解决你的疑问哈。

临床试验到获批需要多长时间

新药研发从临床三期到上市大概需要十五年左右，新药研发从临床三期到上市需要经历以下流程

一、临床前研究

　　1、研究开发（一般2-3年）

　　实验室研究，寻找治疗特定疾病的具有潜力的新化合物

　　A、药物靶点的发现及确认

　　这是所有工作的起点，只有确定了靶点，后续所有的工作才有展开的依据。

　　B、化合物的筛选与合成

　　根据靶点的空间结构，从虚拟化合物库中筛选一系列可匹配的分子结构，合成这些化合物，它们被称为先导化合物。

2、临床前实验（一般2-4年）

　　这一阶段目的，一是评估药物的药理和毒理作用，药物的吸收、分布、代谢和排泄情况（ADME）。二是进行生产工艺、质量控制、稳定性等研究（CMC）。

三、临床试验（一般3-7年）

　　人体试验共分三期：

　　Ⅰ期临床20-100例，正常人，主要进行安全性评价。

　　Ⅱ期临床100-300例，病人，主要进行有效性评价。

　　Ⅲ期临床300-5000例，病人，扩大样本量，进一步评价。

　　C、活性化合物的验证与优化

时间很难定，主要还是受临床试验的结果是否符合预期有关。通常临床试验包括三期，每期病例数要达到规定要求，时间大约需要2-6年时间。这个过程完成之后就可以提交申请获准上市。

60天。自临床试验审批申请受理并缴费之日起60个工作日内，申请人在预留联系方式、邮寄地址有效的前提下，未收到器审中心意见（包括专家咨询会议通知和补充资料通知）的，可以开展临床试验。

对于同意开展临床试验的，器审中心将受理号、申请人名称和住所、试验用医疗器械名称、型号规格、结构及组成在器审中心网站公布，并将审查结果通过器审中心网站告知申请人，不再发放临床试验批件。